新闻中心

联系我们


公司地址:河北省正定县柳树趟街1号

公司电话:0311-89191100

联系人:李经理

手机号:13603317575

电子邮箱:hebeidingyu@163.com

邮编:050800

传真:0311-87538288


新闻中心

您的当前位置: 首 页 >> 新闻中心
  • 复合脉冲治疗仪对盆腔炎的临床分析

    河北省定州市人民医院 成先柄 温树美 曾莉 毕世庆 杨全兴我科自2014年1月到2015年6月收治慢性盆腔炎患者148例,均经妇科临床检查、B超及腹腔镜确诊,按病程和病情随机分为两组,观察组80例,年龄19-48岁,平均33岁,病程1-10年,<1年44例,1-3年10例。均有不同程度的下腹坠胀疼痛和腰骶部疼痛,或伴有白带增多甚至脓性白带,性交痛4例,月经不规则,淋漓不净28例,伴继发性不孕33例,痛经3例。妇科检查,宫颈有举痛,子宫痛,附件有不同程度的增粗、增厚、压痛或盆腔包块。实验室检查,白带白细胞增多,无特异性致病菌。B超检查示盆腔积26例,盆腔炎性包块33例.输卵管卵巢囊肿3例.对照组68例,年龄18-47岁,平均33岁,病程1-10年,<1年38例,1-3年24例,>3年6例。均有不同程度的下腹坠胀疼痛和腰骶部疼痛,或伴有白带增多甚至脓性白带;性交痛4例,月经不规则,淋漓不净20例,伴继发性不孕18例,痛经2例。妇科检查,宫颈有举痛,子宫压痛,附件有不同程度的增粗、增厚,压痛或盆腔包块。实验室检查,白带白细胞增多,无特异性致病菌。B超检查示盆腔积液.4例,盆腔炎性包块25例。输卵管卵巢囊肿3例。两组症状、体征、病程经统计学处理P>0.05,无显著性差异,具可比性。1.2方法观察组80例采用复合脉冲导入治疗仪用低频脉冲电穴位刺激治疗,治疗参数波长7.37m,频率40.68Hz,把电极头配上耦合剂对置于下腹部,升温加热,脉冲刺激。治疗20-30分钟,低频脉冲产生方波。脉冲波宽0.2-0.8ms,频率1Hz,电流强度0-150mA,脉冲为患者最大耐受度即可,月经期停止治疗。对照组68例不用复合脉冲导入治疗仪低频脉冲电穴位刺激治疗,其他治疗同治疗组。10-15次为一疗程,疗程间休息1周。经3个疗程治疗后,对疗效进行比较。1.3疗效标准痊愈:症状及体征完全消失,白带正常,B超示正常盆腔;显效:症状消失,体征明显改善,白带正常,B超示附件增粗程度明显减轻或盆腔包块明显缩小,盆腔积液消失;好转:症状好转,体征有所改善,白带接近正常,B超示附件增粗程度有所减轻或盆腔包块有所缩小,盆腔积液消失;无效:症状及体征均无改善,B超无变化。2、结果经3个疗程治疗后两组患者治疗结果见表1,经统计学,处理,痊愈率、显效率比较,差异均有非常显著性意义,观察组效果优于对照组。病程与疗效关系见表2,病程>3年及1-3年患者痊愈、显效率明显减低,差异均有非常显著性意义,病程越长所需疗程越长。观察组效果优于对照组。3、讨论复合脉冲导入治疗仪通过超短波治疗,更利于吸收而发挥作用,加速炎症吸收,提高疗效。超短波具有扩张血管,改善局部血液循环及组织营养,加强网状内皮系统功能,提高免疫力,抑制细菌生长繁殖G.H,从而促使渗出吸收,炎症控制,病灶消散,镇痛,加速组织修复,改善生殖系统的內环境,调整生殖系统的免疫功能G,I-H。低频脉冲电穴位刺激治疗的机制可以从电生物和经络*两个方面来认识。低频电对神经肌肉组织有明显的兴奋作用,可使肌肉产生被动的节律
    发布时间:2015-11-24   点击次数:1244

  • 国家食品药品监督管理总局发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》

    为进一步加强婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查,督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任,切实保障婴幼儿配方乳粉质量安全,国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日公告发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》。   《规定》共6章36条,具体规定了婴幼儿配方乳粉生产企业质量安全责任和对企业的监督检查方式、监督检查程序、监督检查结果处理和监督检查工作要求等。针对婴幼儿配方乳粉的特殊性和监管工作的重要性,对企业建立完善质量安全管理制度、自主研发能力、原辅料采购查验、生产过程控制、产品出厂批批检验、产品配方备案、不安全产品召回、消费者投诉处理、食品安全事故处置以及产品可追溯等质量安全责任和监管部门开展监督检查内容进行了规定。   《规定》要求,企业应当设立质量安全管理机构,配备专职质量安全管理人员,建立质量安全授权人制度。企业应当具备专业研发机构、装备和人员,能够完成新产品研发、产品质量安全跟踪评价、生产过程中风险因素的识别防控等工作。   《规定》明确,企业应当具备自建自控奶源,建立并落实原辅料采购查验制度。以生牛乳为原料的企业,应当具有自建自控奶源基地,并逐步做到生鲜乳全部来自企业全资或控股建设的养殖场且质量合格;以原料乳粉为原料的企业,应当确保原料质量可控。企业应当建立原辅料供销商审核制度和进货验证制度,对生鲜乳、原料乳粉、乳清粉进行批批检验。生产0-6月龄婴儿食用的配方乳粉应当使用灰分符合规定要求的乳清粉、乳清蛋白粉。企业应当具备检验机构、设备和人员,能够自行开展产品出厂全项目批批检验,检验项目与企业所执行的标准及标签明示的项目一致。企业应当定期与第三方检验机构进行检验能力比对,确保检验结果的准确性。   《规定》进一步要求,各地食品药品监督管理部门要督促企业认真贯彻落实,于2014年5月31日前整改落实到位。要按照本规定,对婴幼儿配方乳粉生产企业实施监督检查,根据监督检查需要,可聘请技术专家参与检查工作或邀请消费者代表、人大代表、政协委员、媒体记者等人员现场视察、观摩,督促企业履行质量安全责任,提升婴幼儿配方乳粉质量安全水平。
    发布时间:2013-12-05   点击次数:3319

  • 国家食品药品监督管理总局发布公告禁止以委托、贴牌、分装等方式生产婴幼儿配方乳粉

     为规范婴幼儿配方乳粉生产经营活动,加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管,2013年11月27日,国家食品药品监督管理总局发布《关于禁止以委托、贴牌、分装等方式生产婴幼儿配方乳粉的公告》,进一步对婴幼儿配方乳粉生产提出明确要求。   《公告》明确规定,婴幼儿配方乳粉生产企业不得接受其他单位和个人委托生产婴幼儿配方乳粉;不得为其他品牌持有人或代理人生产婴幼儿配方乳粉,不得冒用他人品牌和包装生产婴幼儿配方乳粉;不得在国内生产其仅在境外注册商标和企业名称、地址的婴幼儿配方乳粉,不得在国内生产标注为境外企业名称、地址的婴幼儿配方乳粉;不得使用相同原辅料构成的同一种配方,生产不同产品名称的婴幼儿配方乳粉;不得使用除牛、羊乳及其乳粉、乳成分制品(包括乳蛋白、乳糖等)以外的其他动物乳和乳制品生产婴幼儿配方乳粉。   《公告》要求,任何单位和个人不得通过合同或约定,委托婴幼儿配方乳粉生产企业为其加工、制作婴幼儿配方乳粉;不得采购或进口婴幼儿配方乳粉直接进行装罐、装袋、装盒,或者改变包装、标签生产婴幼儿配方乳粉。   《公告》规定,违反公告要求的,由县级以上地方食品药品监督管理部门依法予以查处;涉嫌犯罪的,移送司法机关依法追究刑事责任。
    发布时间:2013-12-05   点击次数:3317

  • 食品药品监管总局部署加强白酒质量安全监督管理工作

    近日,为进一步提升白酒生产企业质量安全保障能力和白酒质量安全整体水平,督促企业切实保障白酒质量安全,国家食品药品监管总局印发了《食品药品监管总局关于进一步加强白酒质量安全监督管理工作的通知》。按照通知要求,白酒生产企业应从严格依照法律法规、食品安全标准和生产许可条件组织生产,切实控制白酒中塑化剂污染,不得使用非食品原料生产白酒,严禁超范围超限量使用食品添加剂,加强白酒出厂检验,严格规范白酒标签,建立质量安全授权人制度等7个方面严格落实企业主体责任,从源头保障白酒质量安全。要求各级食品药品监管部门通过强化生产许可、加强监督检查、开展监督抽检和风险监测、严厉打击违法违规行为等措施,进一步加强白酒质量安全监管,促进白酒行业持续健康发展。
    发布时间:2013-12-05   点击次数:3305

  • 国家食品药品监督管理总局召开2013年食品药品监督管理统计工作会议

    为加强新形势下食品药品监督管理统计工作,更好地服务于业务工作需要,提升食品药品安全工作水平, 2013年11月21-22日, 总局综合司、信息中心在北京召开2013年食品药品监督管理统计工作会议。会议总结了2012-2013年度食品药品监管统计工作,安排布置了2013年年报和2014年定期报表,研讨了机构改革后统计工作面临的新情况、新问题,交流了统计工作经验、意见和建议。要求全系统的统计工作人员主动适应新形势,迎接新挑战,努力推动统计工作持续发展。辽宁、安徽和湖北省局做了经验交流发言。   会议邀请国家统计局有关专家就统计法及统计管理、统计业务知识等做了专题讲解。与会代表分组交流了经验,并对《关于加强食品药品监督管理统计工作的指导意见》(征求意见稿)和《食品药品监督管理统计办法(修订草案)》(讨论稿)进行了深入研讨。   各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监管局,总局机关有关司局、各直属单位负责统计工作的同志共110余人参加会议。
    发布时间:2013-12-05   点击次数:3349

  • 国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液

          近日,国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液(Conbercept Ophthalmic Injection)用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。   年龄相关性黄斑变性(AMD)又称老年黄斑变性,为视网膜黄斑区结构的衰老性改变,主要由视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变引起的不可逆的视力下降或丧失。该病在临床上分为干性(萎缩性)AMD和湿性(渗出性)AMD两种,多发生于45岁以上,发病率随年龄增长而增高,随着我国老龄化步伐的加快,湿性AMD致盲性眼病的发病人数呈逐年上升趋势,是老年人视力降低和致盲的主要眼病之一。   湿性年龄相关性黄斑变性主要病理表现为脉络膜病理性新生血管生长。研究认为VEGF在生理和病理的血管生成中都是必不可少的重要诱导因子,如能抑制VEGF的活性,可有效地控制新生血管的生成。   国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药,系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白,该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF,竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活,从而抑制内皮细胞增殖和血管新生,达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是我国首个自主研发的治疗该病的药物,对解决我国临床用药的可及性有积极意义。   康柏西普眼用注射液经玻璃体腔内注射给药,应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件,由受过玻璃体腔内注射技术培训的有眼科资质的医师进行操作。
    发布时间:2013-12-05   点击次数:2897

  • 医疗器械召回信息

     近日,由于产品在设计或生产中存在着缺陷, Draeger Medical GmbH公司对其生产的麻醉机、上海德尔格医疗器械有限公司对其生产的麻醉系统进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对此产品的监督管理。详细信息见”医疗器械召回”栏目。
    发布时间:2013-12-05   点击次数:3355

  • 国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目中标公告

      招标编号:TC1397C4   项目名称:国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目   采购人:国家食品药品监督管理总局   地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼   联系人:李萌   电话:010-88330606   采购代理机构名称:中招国际招标有限公司   采购代理机构地址:北京市海淀区皂君庙14号院9号楼   联系电话:010-62108165   联系人:郭寿益   招标内容:国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设   采购用途:自用   合同履行期:从签订合同之日起到项目最终验收之日为止   招标公告日期:2013年10月17日   确定中标日期:2013年11月19日   中标供应商名称:太极计算机股份有限公司   中标供应商地址:北京市海淀区北四环中路211号   中标金额:人民币1117万元   评标委员会成员:王东辉、周全胜、刘厘平、高燕虎、汤伟                                              中招国际招标有限公司                                                 2013年11月19日
    发布时间:2013-11-25   点击次数:3365

  • 国家食品药品监督管理总局提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应

    日前,国家食品药品监督管理总局发布第58期《药品不良反应信息通报》,提示关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应。   氟喹诺酮类药品抗菌谱广,尤其对需氧革兰氏阴性菌有较强灭菌作用,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有较好抗菌活性,某些品种对结核分枝杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。氟喹诺酮类药品适用于敏感病原体所致的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染以及关节、软组织感染等。   国内外监测数据及相关文献资料表明,氟喹诺酮类药品具有神经肌肉阻断活性,可能加剧重症肌无力患者的肌无力症状;可引起周围神经病变,其周围神经病变风险可在用药后几天之内快速发生,且可能不可逆转;个别氟喹诺酮类药品可能影响糖尿病患者的血糖控制水平,且发生低血糖风险有所不同,其中莫西沙星风险最高。   国家食品药品监督管理总局建议:   (一)医务人员应按照药品说明书的指导处方氟喹诺酮类药品,严格掌握适应症,详细了解药品的用法用量、禁忌症、注意事项、不良反应、药物相互作用、特殊人群用药等信息,合理使用氟喹诺酮类药品。   (二)药品生产企业应当加强药品不良反应监测,及时修订氟喹诺酮类药品的产品说明书,更新相关用药风险信息如不良反应、注意事项等,以有效的方式将氟喹诺酮类药品风险告知医务人员和患者,加大合理用药的宣传,最大程度地保障患者的用药安全。 小贴士:   1、常用氟喹诺酮类药品都有哪些?   答:我国上市的氟喹诺酮类药品包括诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、依诺沙星、司帕沙星、克林沙星、加替沙星、芦氟沙星、托氟沙星、那氟沙星、司氟沙星、吉米沙星等。   2、氟喹诺酮类药品主要治疗哪些疾病?   答:氟喹诺酮类药品抗菌谱广,尤其对需氧的革兰氏阴性菌有较强的杀灭作用,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有较好的抗菌活性,某些品种对结核分枝杆菌、支原体、依原体及厌氧菌也有作用。适用于敏感病原体所致的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染以及关节、软组织感染等。   3、氟喹诺酮类药品引起周围神经病变有何特点?   答:周围神经病变是氟喹诺酮类药品已知的不良反应,但是最近国内外的不良反应监测数据表明,氟喹诺酮类药品引起的周围神经病变可能是不可逆转的。周围神经病变在使用氟喹诺酮药物治疗后很快就会发生,通常在几天之内,在一些患者中,尽管已经停用氟喹诺酮,症状却可以持续超过一年。周围神经病变未显示与治疗的时间或患者的年龄有相关性,其发生率也尚不明确。   如果患者出现周围神经病变的症状,如疼痛、灼烧感、刺痛感、麻木感、和/或虚弱或其他感觉方面的改变如轻触感、疼痛感、温度感觉、位置感觉和震动感觉等,应停用氟喹诺酮,替换为其他的非氟喹诺酮类的抗菌药物。除非继续使用氟喹诺酮治疗的效益大于风险。   4、重症肌无力患者使用氟喹诺酮类药品有什么特别的风险?   答:来自国内外的不良反应监测数据和文献研究表明,患者在使用抗菌药物的时候导致重症肌无力加重,而且,在动物和体外模型诱导重症肌无力实验中,氟喹诺酮类药品表现出神经肌肉阻断作用。所有氟喹诺酮类药品都有神经肌肉阻断活性并可能加剧重症肌无力患者肌无力症状,重症肌无力患者使用此类药物可能导致死亡或需要辅助呼吸。重症肌无力患者应慎用。   5、糖尿病患者使用氟喹诺酮类药品有什么特别的风险?   答:一些最近的上市后不良反应监测数据和和研究表明,氟喹诺酮类药品的几个品种可能影响糖尿病患者的血糖控制。在2013年8月发表的一项大样本研究分析了台湾78433例接受过抗生素治疗的糖尿病患者的病历资料,对比了在服用氟喹诺酮类抗生素或大环内酯类抗生素30天内由于低血糖症和高血糖症在急诊就诊或住院的风险。研究发现,与使用大环内酯类抗生素相比,使用氟喹诺酮类药品的糖尿病患者出现低血糖症和高血糖症的比例更高。   糖尿病患者使用氟喹诺酮类药品出现血糖异常可能是氟喹诺酮类药品的类反应,不同的氟喹诺酮类药品发生低血糖的风险会有所不同。医生在给糖尿病患者处方氟喹诺酮类药品时应考虑这些风险,谨慎处方。若患者出现恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性晕厥等现象,应考虑患者出现血糖紊乱的可能性。   6、使用氟喹诺酮类药品应注意些什么?   答:医生应按照药品说明书的指导处方氟喹诺酮类药品,严重掌握适应症,详细了解药品的用法用量、禁忌症、注意事项、不良反应、药物相互作用、特殊人群用药等信息,合理使用氟喹诺酮类药品。建议药品生产企业加强药品不良反应监测,及时修订氟喹诺酮类药品的产品说明书,更新相关的用药风险信息如不良反应、注意事项等,同时以有效的方式将氟喹诺酮类药品的风险告知医务人员和患者,加大合理用药的宣传力度,最大程度地保障患者的用药安全。
    发布时间:2013-11-25   点击次数:3199

  • 国务院法制办、国家食品药品监督管理总局到浙江省进行《食品安全法》修订立法调研

      2013年11月15日,由国务院法制办教科文卫司、国家食品药品监督管理总局法制司带队的《食品安全法》(修订草案送审稿)调研组到浙江省杭州市上城区实地调研基层食品安全责任体系建设、食品安全基层监管工作情况。   调研组首先现场检查了部分餐饮单位食品安全状况,并查看了有关食品原料索证资料,听取了餐饮单位负责人对《食品安全法》实施情况的意见。   调研组还召开了由省、市区食安委等各成员单位的监管部门主要负责人和分管负责人参加的座谈会,听取了基层食品安全监管部门在《食品安全法》实施过程中存在的问题,对修订草案送审稿中有关强制保险在食品安全事故鉴定、理赔标准、理赔程序,小餐饮在索证管理,食品安全管理员落实等方面可能会遇到的困难作了详细分析。  
    发布时间:2013-11-25   点击次数:2987

  • <<

    <

    12345

    ...

    >>>

    1/15  [146]

在线客服
分享